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ISSN : 1225-9306(Print)
ISSN : 2288-0186(Online)
Korean Journal of Medicinal Crop Science Vol.23 No.3 pp.190-197
DOI : https://doi.org/10.7783/KJMCS.2015.23.3.190

Effects of White Habiscus syriacus L. Flower Extracts on Antioxidant Activity and Bone Resorption Inhibition

Hee Jung Lee*, Sang Won Lee*, Chun Geun Park*, Young Sup Ahn*, Jin Seong Kim*, Man Seok Bang**, Chung Hun Oh**, Chul Tae Kim***
*Department of Herbal Crop Research, NIHHS, RDA, Eumseong 369-873, Korea.
**Clinical Trial Institute, Biosafety & Validation Center, Dankook University, Cheonan 330-714, Korea.
***Department of Emergency Medical Service, College Medical Science, Konyang University, Daejeon 302-832, Korea
Corresponding author: (Phone) +82-43-871-5684, +82-41-550-1819 chiseijs@korea.kr , choh@dankook.ac.kr
April 6, 2015 April 20, 2015 May 30, 2015

Abstract

In this study, we tried to offer the possibility of White Hibiscus syriacus L. (WHS) flower extracts as a preventive and improving agent of osteoporosis that bone mass reduction is induced by an decrease of osteoblast involved in bone formation and increase of bone resorption by osteoclast activity. As a results, it was found to have antioxidant activity and contain a flavonoid contents (47.74 mg/g) of the WHS flower. There was cytotoxicity at more than 250 µg/㎖concentration of WHS flower extract of RANKL-induced osteoclast in RAW264.7. There were no significant inhibited TRAP activity in the WHS leaf and stem. However, it was confirmed that it is significantly inhibited the differentiation activity of osteoclasts in 50 and 100 µg/㎖concentration of cells of stability levels of only WHS flower extracts (p<0.01). The WHS flower prominently inhibited RANKL-induced osteoclast differentiation activity by decreased calcitonin receptor and TRAP mRNA (p<0.01). These results indicate that of osteoclasts differentiation activity is inhibited by protection of oxidative stress due to the antioxidant activity of the WHS flower. Therefore, suggesting the WHS flower may be a presents the possibility as a preventive and therapeutic agents for osteoporosis.


흰 무궁화 꽃 추출물의 항산화 활성과 골 흡수의 억제 효과

이 희정*, 이 상원*, 박 춘근*, 안 영섭*, 김 진성*, 방 만석**, 오 충훈**, 김 철태***
*농촌진흥청 국립원예특작과학원 인삼특작부
**단국대학교 종합임상시험원, 바이오안전성 & 유효성 센터,
***건양대학교 의과학대학 응급구조학과

초록


    Rural Development Administration
    PJ009559

    서 언

    골다공증 (osteoporosis)은 고령화 사회에서 대두되고 있는 전신 골격계 질환으로서 골의 화학적 조성 변화 없이 골질량 과 골밀도가 낮아져 골절 위험이 높아지는 질환이다 (Bartl and Frisch, 2004; Lee and Lee, 2004). 조혈모세포로부터 분 화하는 파골세포 (osteoclast)에 의해 오래된 골은 파괴 또는 흡수 (resorption)가 이루어지며 이는 칼슘이 혈류로 방출되어 신체기능 유지에 이용된다. 한편, 중간엽줄기 세포에서 생성된 조골세포 (osteoblast)는 새로운 골을 형성하여 골 재형성을 이 루게 된다 (Lim et al., 2009). 결국, 조골 속도와 파골 속도 의 일정한 균형을 통하여 골 조직 항상성이 유지되는데 이때 파골 속도가 빨라지게 되면 골 약화로 인해 골절이 쉽게 일어 나게 되는 것이다.

    조골세포 또는 활성화된 면역세포에서 생성된 RANKL (receptor activator of nuclear fractor-κB ligand)은 파골세포 및 전구세포에 위치한 수용체 (RANK)와 결합하여 파골세포 의 형성과 활성을 촉진시킨다. 다양한 골 흡수의 자극 원인 (에스트로겐 결핍, 부갑상선 호르몬 항진증 등)이 발생하게 되 면 최종적으로 RANKL과 이에 대한 생체 내 길항제인 Osteoprotegerin (OPG)의 균형이 깨짐으로서 파골세포의 활성 이 증가되는 것이다 (McClung, 2007). 이렇게 활성화된 파골 세포는 골 표면에 부착하여 골 단백 용해제 중 하나인 카텝신 K (cathepsin K)가 파골세포 특이적으로 생성되고, 칼시토닌 수용체 (calcitonin receptor, Cal-R)와 TRAP (tartrate resistant acid phosphate)이 존재하며 실제적으로 골 흡수 작용에 관여 하는 것으로 알려졌다 (Boyle et al., 2003). 따라서 이들 골 단백 용해제의 억제를 통하여 골 흡수 억제 효과를 이끌어낼 수 있을 것으로 사료된다. 골 흡수 억제제로는 칼슘, 비타민 D, 칼시토닌, 여성호르몬, 티볼론, 선택적 에스트로겐 수용체 조절제, 비스포스포네이트 등이 이용되어 왔다 (Park, 2012). 그러나 이들 치료법들은 비전형적 골절, 체중증가, 위장장애, 자궁내막암과 유방암 발병 및 하악골 괴사 등 일부 부작용이 보고되고 있다 (Kannel and Drake, 2009).

    최근에는 골다공증과 산화스트레스와 연관성에 대한 연구가 진행되어 산화스트레스 증가와 골밀도 간에는 유의한 음의 상 관관계가 있는 것으로 보고된 바 있다 (Basu et al., 2001). 산화 스트레스가 파골세포에 직접적으로 작용하여 분화와 활 성을 증가시킴으로서 골 흡수가 촉진된다고 하였다 (Silverton et al., 1995; Yang et al., 1998). 또한, 골다공증 여성의 경 우 혈중 항산화제 농도 감소가 감소되었고, 항산화 비타민 섭 취에 의해서 골밀도를 증가시켰다고 보고되었다 (Maggio et al., 2003; Morton et al., 2001). 산화적 스트레스 방어 물질 인 항산화 물질은 세포내 산화적 손상을 억제시키거나 지연시 키는 물질로서 (Jung et al., 1999) 동• 식물계에 분포되어 있 으며 페놀성 화합물과 플라보노이드, 아스코르빈산, 토코페롤 등과 같은 물질은 체내 산소의 환원 대사산물인 활성 산소종 (reactive oxygen species, ROS)의 작용을 억제하는 것으로 알 려졌다 (Block and Langseth, 1994). 이러한 항산화 성분을 가진 유효 약용식물의 안전한 천연물 소재를 이용하여 파골세 포 활성의 억제에 의한 골 흡수를 최소화 시켜 골밀도 증가 를 통한 골다공증 예방 또는 치료 물질 발굴이 절실하게 요 구 된다.

    무궁화 (Hibiscus syriacus L.)는 아욱과 (Malvaceae)에 속 하는 낙엽활엽 관목으로 성질은 가볍고 약간 향기가 있으며 꽃이 크고 흰 것이 좋다 (Lee, 2006). 흰 무궁화 꽃에서 플라 보노이드의 플라본 성분이 다량 함유되어 있고, 전체 플라본 의 50%가 사포나린 (saponarin)으로 이루어져 약용으로 이용 되어져왔다 (Yoo et al., 1996). 또한, Lee 등 (2013)은 무궁 화 추출물이 염증을 유발시킨 대식세포에서 염증 매개 인자를 현저하게 억제하여 항염 효능을 가진다고 보고하였다.

    따라서 본 연구는 흰 무궁화 (white Hibiscus syriacus L. flower, WHS) 추출물의 항산화 활성과 in vitro 상 파골세포 의 분화에 미치는 영향을 평가하여 골 질환 조절에 응용하기 위한 기초 연구 자료와 골다공증 예방 및 치료제로서의 가능 성을 제시하고자 수행하였다.

    재료 및 방법

    1.실험재료

    1)추출물 제조

    실험에 사용된 무궁화는 충청남도 금산군 군북면 일대에 식 재된 흰 무궁화 꽃, 잎 그리고 줄기 등을 2014년 8월에 채취 하였으며 모든 약재는 실험 전에 초음파 세척기 (Branson, MO, USA)를 이용하여 불순물을 제거하고 실험에 사용하였다. 80% 에탄올 추출물을 이용하여 한국 약용 및 식용식물들의 활성화 식물 탐색방법 (Chung et al., 1998)을 변형하여 선별 된 흰 무궁화 부위별 시료를 동결건조기 (Martin Christ, Osterode, Germany)에서 건조한 후 분쇄하여 70% EtOH을 시료의 3배 부피로 첨가하여 85°C에서 3시간씩 3번 환류추출 한 후 실온에서 냉각한 뒤 Filter paper (No. 4)를 이용하여 여 과하고, 회전 감압농축기 (Rotavapor RII, Buchi, Switzerland) 로 45°C에서 감압농축한 후 추출물을 동결 건조하여 분말 형 태로 초저온 냉동고에 보관하였다. 이를 실험 직전 DPBS (Dulbecco’s phosphate buffered saline, Daegu, Korea)에 용해 하여 사용하였다.

    2)시약

    총 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량 측정을 위한 Folin- Ciocalteu's phenol, diethylene glycol, catechin 및 naringin과 DPPH (2,2-Diphenyl-1-picryl hydrazyl), 7 mM 2,2-azino-bis (3-ethylbenthiazoline-6-sulfonic acid), potassium persulpate 및 ascorbic acid 등의 모든 시약은 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)사를 구입하여 항산화 활성을 평가하였다. 세포는 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM; Bremen, Germany)과 alpha-modified minimum essential medium (α-MEM), fetal bovine serum (FBS) 및 penicillinstreptomycin 등은 Gibco BRL (Gaithersburg, MD, USA)사 의 제품으로 배양하였다. 파골세포 분화제 RANKL은 PeproTech EC (London, England)사의 제품을 사용하였다. 세포 생존율 평가를 위한 MTT 용액 [3-(4,5-dimethylthiazol- 2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide]과 dimethyl sulfoxide (DMSO), 그리고 TRAP 활성 분석을 위한 TRAP 염색 kit 및 TRAP 용액 (sodium tartrate, p-nitrophenyl phosphate)등 모든 시약은 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) 사를 구 입하여 실험에 이용하였다. 파골세포의 골 흡수 단계 유전자 분석을 위하여 TRIzol (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA), iScript cDNA synthesis kit (Bio-Rad, Hercules, CA, USA), Emerald Taq (Takara, Tokyo, Japan) 등을 구입하여 RT-PCR 을 시행하였다.

    3)세포배양

    파골세포 분화 유도를 위한 마우스 대식 세포주 RAW264.7 세포를 American Type Culture Collection (ATCC; Rockville, MD, USA)로부터 구입하여 10% FBS와 1% penicillinstreptomycin (100 U/ml, 100μg/ml)이 포함된 DMEM 배지로 5% CO2, 37°C incubator에서 배양 3일 간격으로 계대 배양하 였다.

    2.실험방법

    1)총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량 측정

    총 폴리페놀 함량

    총폴리페놀의 함량 측정은 Folin-Denis 방법 (1959)을 변형 시켜 실시하였다. 시료 0.1ml에 증류수를 가하여 1ml로 만 든 후 0.1ml의 Folin-ciocalteu’s phenol reagent를 혼합하여 실온에서 3분 동안 방치 시켰다. Na2CO3 포화용액 0.2ml를 혼합하고 증류수를 첨가하여 2ml로 만든 뒤 실온에서 1시간 동안 반응시키고 3,000 × g에 10분간 원심 분리하였다. 상등액 을 취해 725nm에서의 흡광도를 측정하였으며, 총 폴리페놀이 다량 함유되어 있다고 알려진 Catechin을 이용하여 작성한 표 준곡선으로부터 총 폴리페놀 함량을 구하였다.

    총 플라보노이드 함량

    총 플라보노이드의 함량 측정은 Davis 방법 (1947)을 변형 하여 측정하였다. 에탄올 추출 검액 0.1ml에 90% diethylene glycol 1ml과 1N NaOH 0.2ml을 혼합하여, 37°C 수조에 넣어서 1시간 동안 반응시켰다. 흡광도의 변화는 420nm에서 측정하였으며 Naringin을 이용하여 작성한 표준곡선으로부터 총 플라보노이드 함량을 구하였다.

    DPPH radical 소거능

    DPPH radical 항산화 활성은 100 M의 DPPH (2,2- Diphenyl-1-picryl hydrazyl) 메탄올 용액을 제조하여 시료를 농도별로 제조한 후 (0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 1mg/ml), 40μl에 DPPH solution 160μl을 첨가한 후 23°C 암실에서 30분간 반 응시킨 후 517nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조구 L-ascorbic acid와 비교실험 하여 아래의 식으로 계산하였다. DPPH radical을 50% 감소시키는 농도를 IC50값으로 표현하였다.

    Inhibition% = Control Abs Sa mple Abs Sample b lank Abs Con trol Abs × 100

    SampleAbs: 추출물을 넣었을 때의 흡광도 값

    Sample blankAbs: 추출물대신 동량의 증류수를 첨가했을 때 의 흡광도 값

    ABTS radical 소거능

    ABTS radical을 이용한 항산화력 측정은 ABTS cation decolourisation assay 방법을 시행하였다. 7 mM 2,2-azino-bis (3-ethylbenthiazoline-6-sulfonic acid)와 2.45 mM potassium persulpate를 최종 농도로 혼합하여 실온인 암실에서 12시간 이상 방치하여 ABTS을 형성 시킨 후 734nm에서 흡광도 값 이 0.70.8nm가 되도록 희석하였다. 희석된 용액 180μl에 시 료 20μl을 가하여 60분 방치한 후 흡광도를 측정하였다. 대 조구는 ascorbic acid와 비교실험 하였으며 아래의 식으로 계 산하였다.

    Inhibition% = Control Abs Sa mple Abs Sample b lank Abs Con trol Abs × 100

    SampleAbs: 추출물을 넣었을 때의 흡광도 값

    Sample blankAbs: 추출물대신 동량의 증류수를 첨가 했을 때 의 흡광도 값

    2)세포 생존율 및 파골세포 분화

    세포 생존율

    흰 무궁화 꽃, 잎 그리고 줄기 등의 파골세포에 대한 세포 생존율은 MTT assay에 의하여 평가하였다. RAW264.7 세포 를 96-well plate에 1 × 104 cells/well 농도로 분주하여 10% FBS와 1% penicillin-streptomycin이 포함된 DMEM에 24시간 동안 안정화 시켰다. 파골세포 분화 유도를 위하여 10% FBS 와 1% penicillin-streptomycin이 첨가된 α-MEM에 RANKL (50 ng/ml)을 첨가한 뒤 시료의 1) 부위별 처리군; 10, 25, 50μg/ml과 2) 흰 무궁화 꽃 단독 처리군; 50, 100, 250, 500, 1,000μg/ml으로 구분하였고, 각각의 추출물을 처리하지 않은 군을 대조군으로 설정하였다. 배양 3일 후 MTT 용액 (2mg) 50μl를 첨가하여 5% CO2, 37°C incubator에서 2시간 동안 반응시켰다. 이후 배지를 제거하고 DMSO를 150μl씩 첨가하여 실온에서 20분간 반응시켜 생성된 불용성의 formazan 결정을 용해하였다. Microplate reader (BIO-RAD 450, California, USA)를 이용하여 540nm에서 흡광도를 확인 하였다. 세포 생존율 (cell viability)은 다음의 공식으로 계산하 였다.

    Cell viability (%) = AT / AC × 100

    AC: absorbance of control

    AT: absorbance of tested extract solution

    TRAP 염색

    RAW264.7 세포로부터 RANKL에 의하여 분화된 성숙 파골 세포의 형태를 관찰하기 위하여 TRAP (tartrate resistant acid phosphate) 염색을 시행하였다. 분화제와 시료처리하여 배양 3 일된 세포는 PBS로 수세한 뒤 10% formalin으로 5분간 고정 하고, DW로 다시 수세하였다. 시그마 TRAP 염색 kit (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) 사용 설명에 따라 신 선한 TRAP 용액으로 30분간 처리하였다. 염색된 둥근 모양 형태의 파골세포 (round-shaped osteoclast, ROC)는 광학현미 경 (CKX41, Olympus, Tokyo, Japan)으로 관찰하고, 디지털 영상카메라 (DIXI 3000, Olympus, Tokyo, Japan)로 이미지 를 영상화하였다.

    TRAP 활성도

    파골세포 특이 지표 TRAP 효소의 활성 측정은 Tintut 등 (2002)의 방법을 이용하여 TRAP solution assay으로 평가하였 다. 분화제와 시료처리 후 배양 3일된 세포는 PBS로 수세 후 세포 용혈 완충액 (lysis buffer; 90 mM citrate, pH 4.8, 0.1% Triton X-100 containing 80 mM sodium tartrate)을 80μl씩 분주하여 10분간 처리하였다. substrate solution (20 mM p-nitrophenyl phosphate)을 80μl씩 첨가하여 5% CO2, 37°C incubator에서 20분간 반응시킨 뒤 0.5 N NaOH 40μl 로 반응을 중지시켰다. microplate reader (BIO-RAD 450, California, USA)를 이용하여 405nm에서 흡광도를 확인하였다.

    역전사 중합효소 연쇄반응 (RT-PCR)

    파골세포의 골 흡수 단계에 관여하는 Cal-R (calcitonin receptor)와 TRAP 유전자의 발현을 관찰하기 위하여 세포 내 총 RNA는 TRIzol로 설명서에 따라 추출하였고, 동등한 양의 RNA는 iScript cDNA synthesis kit을 이용하여 cDNA를 합 성하였다. 중합효소 연쇄반응은 Emerald Taq을 이용하여 초기 번성 과정을 95°C에서 10분간 처리한 후 95°C 1분, 51 ~ 58°C 30초, 72°C에서 1분으로 총 25 ~ 32 주기를 시행하였다. 최종 증폭 과정을 72°C에서 10분간 반응시킨 뒤 2% agarose gel에 서 전기영동한 후 Et-Br로 염색하여 UV상 관찰하였고, densitometric analysis를 이용하여 수치화하였다. cDNA 1mg 은 Table 1에 나타낸 바와 같이 각각의 primer를 이용하여 PCR을 수행하였다.

    3.통계분석

    본 연구에 대한 실험결과는 통계분석 SAS 8.2를 이용하여 ANOVA (Analysis of variation) 검정을 실시한 후 Duncan's Multiple Range Test (DMRT)의 다중범위검정과two-tailed Student’s t-test로 p < 0.05 수준에서 유의성을 검증하였다. 모 든 실험군은 3개 이상, 3번 이상 반복하여 동일한 실험결과로 사용하였으며 정량적 결과는 대조군에 대한 백분율로 평균 ± 표준편차로 나타냈다.

    결과 및 고찰

    1.총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량과 항산화 활성

    폴리페놀성 물질은 에스트로겐 유사 활성이 있으며 활성자 유 라디칼에 수소원자를 제공하여 안정된 비활성 라디칼을 형 성하여 항산화 효과를 나타낸다 (Choi, 2006). 또한,폴리페놀 에 속하는 플라보노이드 (flavonoids)는 페놀계 화합물의 총칭 으로서 활성산소종을 효과적으로 제거하여 뛰어난 항산화능이 있어 항바이러스, 항염증 및 항암 효과가 있는 것으로 알려져 있다 (Hetog et al., 1993; Taso, 2010; Sohn et al., 2008). 이러한 약용식물을 포함한 천연소재의 항산화 활성을 평가하 기 위해서 자유 라디칼을 소거하는 DPPH assay (Jeong et al., 2009)와 극성과 비극성 물질 모두와 반응하여 양이온 라 디칼을 소거하는 ABTS assay (Li et al., 2007) 방법이 이용 되고 있다.

    본 연구 결과 흰 무궁화의 총 폴리페놀 함량은 잎 (3.19%), 줄기 (2.20%), 꽃 (2.18%)순으로 나타났으며 총 플라보노이드 함량은 잎 (1.88%), 꽃 (1.40%), 줄기 (0.36%) 순으로 나타 났다 (Table 2). 또한, 흰 무궁화의 DPPH radical 소거능과 ABTS radical 소거 활성능에서 IC50 value이 각각 잎에서 1084.48μg/ml과 587.35μg/ml으로서 가장 높은 항산화 활성 을 보였다 (Table 3). 일반적으로 총 폴리페놀의 함량이 높을 수록 DPPH 라디칼 소거능도 높아지고 (Choi et al., 2005), 총 플라보노이드 성분과 ABTS 간 높은 상관관계가 있다고 하였다 (Ku et al., 2009). 본 연구 결과 역시 흰 무궁화 부 위에 따른 항산화 활성이 총 폴리페놀 함량과 총 플라보노이 드 함량이 높을수록 우수한 것으로 나타났다. 그러나 본 연구 에서 상대적으로 낮은 항산화 활성을 갖는 흰 무궁화 꽃의 총 플라보노이드 성분 함량은 47.74mg/g으로 약용식물 중 높은 총 플라보노이드 함량을 가진 죽엽 (55.56mg/g)과 차전자 (48.06mg/g)와 (Kim et al., 2012) 큰 차이를 보이지 않았다.

    Yoo 등 (1996)은 무궁화 품종을 크로마토그래피로 조사한 결과 항산화 성분으로 알려진 플라보노이드를 13종 함유하고 있어 항산화 활성이 높을 것으로 예상하였고, 백색계통의 품 종들이 다른 계통에 비해 함량이 더욱 높은 것으로 나타났다. 특히, 백색화는 약용으로 이용되어 왔으며 사포나린 (saponarin) 성분의 효능일 가능이 있다고 하였다. 따라서, 흰 무궁화 꽃의 기능성 성분 분석과 다양한 질환 분야에서의 기 능성 평가가 이루어져야 할 것이다.Fig. 1

    2.흰 무궁화 부위별 추출물의 파골세포 생존율과 분화 억제

    마우스 대식 세포주 RAW264.7 세포를 이용하여 RANKL 에 의해 유도된 파골세포에 대한 흰 무궁화 부위별 추출물의 10, 25, 50μg/ml 농도에 따른 세포 생존율을 측정하였다. 흰 무궁화 꽃 처리군은 대조군과 유사한 생존율을 보였지만 흰 무궁화 잎과 줄기의 모든 농도에서 통계적으로 유의하게 증가 되었다 (p < 0.05). 또한, TARP 효소는 ATP와 nitrophenyl phosphate가 존재할 때 높은 활성을 가지며 골 흡수 작용 시 분비가 증가되기 때문에 그 활성도 측정하여 파골세포 분화 정도를 확인하는데 이용 된다 (Mok and Shin, 1996). Fig. 2 에서와 같이 흰 무궁화 꽃 처리군의 50μg/ml (51.99%) 에서 만 대조군에 비하여 현저하게 감소된 TRAP 활성을 보였다 (p < 0.01). 반면 잎과 줄기의 모든 농도에서는 대조군과 유의 한 차이가 나타나지 않아 파골세포 분화 억제에는 영향을 미 치지 않는 것으로 나타났다.

    3.흰 무궁화 꽃의 파골세포 생존율과 분화 억제

    단핵구/대식세포에서 발현하는 RANK에 RANKL가 결합하 여 분화된 TRAP 양성 세포는 RANKL, interleukin-1, tumor necrosis factor-α (TNF-α)와 같은 염증인자에 의해 자극되면 세포끼리 융합되어 다핵형 TRAP 양성 세포로 분화 된다 (Boyle et al., 2003). 흰 무궁화 꽃 추출물을 고농도 처리하 였을 경우 250μg/ml 이상의 농도에서 세포 생존율이 유의하 게 감소되어 세포 독성이 나타났다 (Fig. 3B). 세포 독성이 나타나지 않는 세포 안정 수준의 농도에서 파골세포의 TRAP 활성도는 대조군에 비교하여 50μg/ml (47.28%)과 100μg/ml (39.74%)에서 현저하게 낮은 활성도를 보였다 (Fig. 3C).

    흰 무궁화 꽃 추출물에 의한 세포치사 활성 없이 낮은 TRAP 활성을 보이는 50과 100μg/ml 농도로 처리하여 3일간 배양한 후 TRAP 염색을 시행한 결과, 대조군에서 세포가 융 합되면서 다핵의 성숙 파골세포가 형성되어 골 표면에 부착하 여 골 흡수 작용을 하는 TRAP 양성 다핵형 파골세포 (Karst et al., 2004) 즉, 둥근 모양 형태 파골세포 (ROC)가 뚜렷하 게 관찰되었다. 흰 무궁화 꽃 추출물의 모든 농도에서 대조군 과 비교하여 농도 의존적으로 현저하게 감소된 불규칙 모양 형태 파골세포 (irregular shaped osteoclast, IOC)와 ROC와 융합되지 않은 단핵의 파골전구세포와가 관찰되었다. 이상의 본 연구 결과는 RANKL에 의해 유도되는 파골세포 분화 과 정 중에 흰 무궁화 꽃 추출물이 농도 의존적으로 파골세포 분 화 억제에 직접적으로 관여하고 있음을 보여주고 있다 (Fig. 3A).

    4.흰 무궁화 꽃의 파골세포 분화 유도인자 억제

    여러 신호전달 물질과 전사인자의 증가를 유도해 파골세포 로의 분화를 촉진시키는 RANKL은 파골세포의 분화 초기 단 계에 c-Fos의 유도하여 NFATc1의 발현에 중요한 역할을 한다 고 알려졌다 (Takayanagi, 2007; Mastsuo et al., 2004). NFATc1은 파골세포의 특이 유전자인 cathepsin K, TRAP, 칼시토닌 수용체 (calcitonin receptor, Cal-R), osteoclastassociated receptor (OSCAR) 및 β-integrin 등의 발현을 촉 진시킴으로서 파골세포 분화 및 기능을 활성화 시킨다 (Takayanagi et al., 2005). 더욱이 Cal-R와 TRAP은 실제적 으로 골 흡수 작용에 관여하여 골 기질을 흡수한다고 알려졌 다 (Boyle et al., 2003). 흰 무궁화 꽃 추출물에 의한 성숙 파골세포의 골 기질 흡수단계에서 Cal-R와 TRAP의 mRNA 발현양 변화를 분석한 결과, 흰 무궁화 꽃 처리군의 Cal-R 발 현양은 100μg/ml 농도에서 대조군에 비해 46.69%로 현저하 게 감소되었고, TRAP 발현양 역시 대조군에 비해 71.98%로 현저하게 감소하였다 (Fig. 4). 본 연구에서 RANKL에 의해 유도된 파골세포의 특이 지표인 TRAP 효소 활성의 억제와 마찬가지로 흰 무궁화 꽃 추출물에 의해서 Cal-R와 TRAP의 mRNA 발현 역시 유의하게 억제되고 있음을 확인하였다. 이러한 결과는 최종적으로 골 기질 흡수를 억제시킬 것으로 사료된다.

    산화 스트레스는 인터류킨-1 (interleukin-1)이나 tumor necrosis factor-α (TNF-α) 등에 의한 파골세포의 활성화에 관 여하고 (Garrett et al., 1990) 파골 계열세포의 NFκB를 활성 화시켜 파골세포로의 분화를 촉진한다는 보고가 있다 (Iotsova et al., 1997). 또한, Jeon 등 (2011)은 적송잎의 폴리페놀 물 질이 파골세포의 분화억제 효과를 나타냄으로서 골 흡수 억제 에 적송잎 추출물의 항산화 물질이 관여한다고 보고하였다. 플 라보노이드, 안토시아닌, 타닌, 카테킨, 이소플라본, 리그난 및 레스베라트롤 등이 포함 되어 있는 폴리페놀은 함량이 높을수 록 강력한 항산화 활성을 갖는다 (Urquiaga and Leighton, 2000; Li and Jeong, 2015; Song and Lee, 2015). 따라서 본 연구의 흰 무궁화 꽃 추출물의 폴리페놀 내 플라보노이드 특정 성분의 항산화 활성에 의한 산화스트레스를 방어하여 파 골세포의 활성을 억제시킴으로서 골 흡수 억제효과가 있을 것 으로 생각된다.

    본 연구는 골 형성에 관여하는 조골세포 감소 혹은 파골세 포에 의한 골 흡수 증가로 인하여 골질량 감소가 유발되는 골 다공증 예방 및 개선제로서 흰 무궁화 꽃 추출물의 가능성을 제시하고자 시행하였다. 연구 결과 흰 무궁화의 잎에서 가장 높은 총 폴리페놀과 총 플라보노이드 성분을 함유하여 항산화 활성 역시 높게 나타났다. 마우스 대식세포 RAW264.7 세포 로부터 RANKL에 유도되는 파골세포는 흰 무궁화 꽃 추출물 의 250μg/ml 이상 농도에서 세포독성을 보였다. 또한 흰 무 궁화 잎과 줄기의 세포 안정성 수준의 처리 농도에서 TRAP 활성 억제에 영향을 미치지 않았지만, 흰 무궁화 꽃 추출물의 50, 100μg/ml 농도에서는 파골세포의 분화 활성을 현저하게 억제시키고 있음을 확인하였다.

    이상의 결과는 흰 무궁화 꽃의 플라보노이드 내 특정 성분 이 항산화 활성에 의한 산화 스트레스를 방어하여 파골세포 활성을 억제시키고 있음을 시사한다. 따라서 흰 무궁화 꽃 추 출물이 골다공증 예방 및 치료제로서 가능성을 제시하며, 추 후 흰 무궁화 꽃의 성분 분석과 파골세포 분화 작용 기전에 대한 연구가 이루어져야 할 것으로 사료된다.

    Figure

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    White Hibiscus syriacus L. flower and it's 70% EtOH extracts.

    (A); The flower has a large whole white within centrae and five petals. (B); It was showed that WHS extracts has formed by 70% ethanol extraction method. WHS; White Hibiscus syriacus L. flower.

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    Cytotoxicity and TRAP activity of osteoclast derived from RAW264.7 cell in the each regions extract of WHS.

    RAW264.7 cells were induced osteoclast by RANKL (50 ng/ml). (A); Cell viability was not affected at all concentrations of WHS flower. But, increase of cell viability revealed in the it’s leaf and stem. (B); Above all, TRAP activity remarkably inhibited only WHS flower extract. Each column represents mean ± SD. *p < 0.05, **p < 0.01 vs Control. Ctrl; Control (only RANKL treatment), WHS; White Hibiscus syriacus L.

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    Cytotoxicity and TRAP activity of high concentration treated WHS flower extract on osteoclast derived from RAW264.7 cell.

    (A); TRAP positive multinucleated cells shows that TRAP staining was performed after 3 days of culture. (B); The cytotoxicity is revealed a concentration of more than 250μg/ml. (C); Osteoclast differentiation activity was reduced in a concentration-dependent manner, evaluated including ROC and irregular shaped osteoclast (IOC) by TRAP solution assay. Scale bar = 500 ㎛. Each column represents mean ± SD. *p < 0.05,**p < 0.01 vs Control. Control; only RANKL treatment, Arrow; ROC formation, WHS; White Hibiscus syriacus L.

    KJMCS-23-190_F4.gif
    WHS flower extract inhibits RANKL-induced gene expression in the resorption stage of osteoclast differentiation.

    RAW264.7 cells were treated with RANKL in the concentration of 100μg/ml. RT-PCR was performed to detect the expression of the indicated genes, and performed with 25 cycles. Each column represents mean ± SD. *p < 0.05 vs Control. Control; only RANKL treatment, Cal-R; calcitonin receptor, TRAP; tartrate resistant acid phosphate, WHS; White Hibiscus syriacus L.

    Table

    The sequences of each PCR primers.

    The contents of functional components of white Hibiscus syriacus L.

    *Values are expressed Means ± SD (n = 4).

    Antioxidant activities of white Hibiscus syriacus L.

    *Values are expressed Means ± SD (n = 4).

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